Mi vida con parálisis cerebral: encontrar la igualdad en una comunidad de Fe

Cuando Carl Sigmond está con otros cuáqueros, nos cuenta que no siente que su parálisis cerebral lo aleje de los demás tanto como puede ocurrir en otros entornos. «Cuando conozco a alguien por primera vez», dice, «realmente quieren conocerme y verme por quien soy. Soy un igual de pleno derecho en mi comunidad».

Como Whittier Mikkelsen no conoció a nadie más con parálisis cerebral hasta los veintidós años, se sintió extraña mientras crecía. «Los cuáqueros me dieron la fuerza para ser yo misma», confiesa. «Encontré esta maravillosa comunidad cuando era muy joven, a los quince años, y todo giraba en torno a los abrazos, ¿sabes? Y simplemente me acogieron, incluso con mi cuerpo espástico… Nadie me rechazó, así que me sentí absolutamente vista e incluida, realmente por primera vez, más allá de mi familia».

Carl y Whittier hablan con franqueza sobre cuánto trabajo queda por hacer en lo que respecta a la plena inclusión de las personas con discapacidad, a pesar de las mejores intenciones de Los Amigos. Sin embargo, aunque experimentan contratiempos y frustraciones, mantienen el optimismo. «Pide lo que quieras. Pide lo que necesites», aconseja Carl. «Y al pedir, ábrete a recibir… Ábrete a cocrear algo con tu comunidad que nunca supiste que fuera posible».